• 孕安迪 TM 無創產前胎兒 DNA 篩查(NIPS/NIPT)

    安全·準確·早期·快速

    檢測基因、關愛未來、讓世界不再缺陷

    全面

    僅需孕婦10ml靜脈血,不傷及胎兒,零流產風險

    準確

    準確率達到99%以上

    早期

    早至孕12周即可檢最晚可至孕26+周

    快速

    采血后10個工作日內出具檢測報告

    無創產前胎兒DNA篩查

    唐氏綜合征(21-三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18-三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13-三體綜合征)是最為高發的染色體非整倍體出生缺陷疾病,往往終身伴有智力低下、生長發育遲緩、多系統畸形等癥狀,迄今為止沒有有效的治療手段,且無明顯家庭史。為避免患兒帶來的沉重經濟負擔和精神痛苦,建議所有孕婦都應進行產前檢測,以早發現早干預。

    無創產前胎兒DNA篩查是新型的產前檢測技術,基于孕婦外周血中存在的胎兒游離DNA的原理,僅需10ml孕婦靜脈外周血,通過先進的高通量測序技術結合生物信息分析方法,即可評估胎兒是否患有唐氏綜合征(21-三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18-三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13-三體綜合征)的風險。

    無創產前胎兒DNA篩查
    適用人群

    建議所有孕12-26+周的孕婦都應接受無創產前胎兒DNA檢測

    尤其是以下重點人群

    • 血清學篩查、影像學檢查顯示為常見染色體非整倍體高風險及臨界風險(即唐氏綜合征風險值≥1/1000,18三體綜合征風險值≥1/1000)的孕婦;
    • 有介入性產前診斷禁忌癥者(先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等)
    • 有不明原因自然流產史、死胎或畸胎史的孕婦;
    • 夫妻任何一方年齡大于30歲的孕婦;
    • 心理壓力過大,不能接受介入性產前診斷的孕婦;
    • 就診時,孕20+6周以上,錯過血清學篩查最佳時間,或錯過常規產前診斷時機,但要求降低21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征風險的孕婦。

    樣本要求

    游離DNA采血管

    游離DNA采血管

    10ml孕婦靜脈外周血(無需空腹)

    檢測流程

    遺傳咨詢

    遺傳咨詢

    簽署知情同意

    簽署知情同意

    樣本采集

    樣本采集

    實驗室檢測

    實驗室檢測

    報告出具

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    報告解讀

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