• 遺傳性耳聾基因檢測

    讓下一代遠離無聲世界

    檢測基因、關愛未來、讓世界不再缺陷

    全面

    一次檢測遺傳性耳聾4個基因9個位點

    準確

    NMPA認證試劑,準確率高

    簡便

    取樣簡便,新生兒取足跟血,成人取靜脈血即可檢測

    100個聽力正常人群中,有6個人存在耳聾突變基因攜帶!

    我國現有聽力殘疾人群2780萬,居全國殘疾人之首,其中0-6歲兒童超過80萬人。

    每年新增新生兒先天性聽力障礙約3.5萬例。

    90%聾兒的父母聽力正常,60%致聾原因是基因缺陷。

    大量遲發性聽力下降患者是由自身基因缺陷致聾,或由基因缺陷和多態性等原因,造成對致聾環境因素敏感,進而致病。

    100個聽力正常人群中,有6個人存在耳聾突變基因攜帶!

    讓下一代遠離無聲世界

    四種功能基因突變(GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3)引 起的耳聾約占整個遺傳性耳聾的80%。亞洲人群中,GJB2的 235delC突變約占80%以上。

    凡迪基因遺傳性耳聾基因檢測,針對遺傳性耳聾相關的4個基因9個位點進行檢測,為臨床醫生評估受檢人群耳聾風險提供指導。

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    適用人群

    適用人群

    • 孕前、孕期女性
    • 高齡產婦
    • 家族成員有耳聾病史者
    • 新生兒
    • 耳聾患者及家屬
    • 耳蝸植入手術者
    • 耳毒性藥物使用者、家族用藥致聾歷史者

    樣本要求

    EDTA抗凝管

    EDTA抗凝管

    5ml靜脈外周血

    干血片

    干血片

    3個干血斑

    檢測流程

    遺傳咨詢

    遺傳咨詢

    簽署知情同意

    簽署知情同意

    樣本采集

    樣本采集

    實驗室檢測

    實驗室檢測

    報告出具

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    報告解讀

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